Fibromyalgie Symptome – Was tun, wenn sie auftreten?

Ich habe solche starken Probleme da ich nicht mehr weiter weiß die symtome sind wie bei einer Fibromyalgie aber ich werde nicht ernsrt genommen.LG

Hallo!Ich bin 10 jahre krank.Die erste 5 jahre ging noch.Dann infizierte mich noch mit Bartonela -Bakterien.Und seit dem ist die Hölle los.Alle Therapien nach 2 Jahre wirken nicht mehr.Hilft nur noch Kortison,aber ich kriege ihn als shok-therapie.Noch schlimmer sind die Schlafstörungen und begleitete Depressionen!In lezter Zeit habe oft schube,die mich lam legen, ich schlafe oft bis zum 14-17 uhr und kein energie,oder ich schlafe überhaupt nicht und kann nicht laufen oder was machen.Ich verstehe sie gut und möchte nicht denken was wird in noch 10 jahre mit mir.Mein Arzt sagt mir in Süden zu ziehen.Z.b.Spanien.Aber wie?Geld liegt nicht auf der Strasse….

Bei mir macht sich die Fibromyalgie mit chronischer Müdigkeit, Antriebslosigkeit, Schmerzen im Rücken, Füßen und in den Schultern, Schwächegefühl in den Händen & Fingern, Konzentrationsprobleme, Libido-Verlust, Tagträumen und Vergesslichkeit bemerkbar.

Auf der Arbeit habe ich zum Glück ein eigenes Büro und werde nicht so häufig kontrolliert. Ich kann meine Arbeit nur langsam machen, da ich unheimlich lange brauche, um mich auf etwas zu konzentrieren. Dann sind da die Schmerzen, die mir zusetzen, wenn ich lange sitze. Zwischendurch muss ich aufstehen und mich bewegen. Vieles verrichte ich im Stehen, da ich beim Sitzen Schmerzen im Rücken habe.

Mein Arbeitgeber weiß nichts darüber. Ich wäre schon längst entlassen, wenn ich ihm sagen würde, dass ich eine chronische Erkrankung habe. Kollegen, die länger krank waren, sind bereits entlassen und durch jüngere (gesunde) Mitarbeiter ersetzt. Selbst an sehr schlechten Tagen, an Tagen, wo ich Schmerzen habe, sehr müde, abgeschlagen und unkonzentriert bin, gehe ich arbeiten. Der Druck meinen Arbeitsplatz zu verlieren regiert in meinem Kopf. Nach der Arbeit bin ich so platt, dass ich mich nur noch hinlegen mag. Mir fehlt die Kraft und Energie noch zum Sport oder spazieren zu gehen. Leider kann ich mich nicht aufraffen, da ich wirklich fertig bin. Innerlich zittere ich vor Schwäche und Müdigkeit. Es ist ein Teufelskreis!

Leider wurden die Symptome jahrelang immer auf meine Schilddrüsenunterfunktion geschoben. Alle drei Monate musste (muss) ich zum Arzt um die Schilddrüsenhormone zu bestimmen. Ich bin mit Medikamenten gut eingestellt. Meine Werte sind gleichbleibend/stabil.
Schließlich brachte ein Arzt (Rheumatologe) vor zwei Jahren, Klarheit in mein Leben. Er diagnostizierte „Fibromyalgie“. Leider konnte ich damit nicht viel anfangen und fing an, mich darüber zu informieren.

Ich bin gerade mal knapp über 40 Jahre alt und hatte erst mit einer neurologischen Erkrankung gerechnet, da in meiner Familie (Eltern, Bruder) einige darunter leiden (Parkinson, MS, Demenz).

Nach der Diagnose stürtzte ich in eine Depression mit suizidalen Gedanken. Ich wollte so nicht mehr leben. Niemand aus meinem Freundeskreis und Teil der Familie konnte es verstehen, was ich habe. Man sah es mir ja nicht an (hatte keine offenen Wunden, ersichtliche Narben oder Brüche). Ich ging auch keine Diskussionen mehr ein, rechtfertigkte mich auch nicht mehr und so verkroch ich mich einfach nur noch in mein Schneckenhaus. Ich wollte alleine sein! Dachte, es verstehe mich eh keiner mehr! Alle hielten mich für eine Simulantin oder ich hörte mir Sätze an wie „…ich bin auch müde, das liegt am Wetter!“, „Stell dich doch nicht so an, früher warst du besser drauf!“, „du musst dich wieder verlieben, dann geht es dir gut!“…als wenn das alle meine Probleme lösen würde!

Ich war verheiratet und habe ein erwachsenes Kind. Die Lust einen neuen Partner zu finden war schlichtweg nicht da.

Seit 3 Monaten besuche ich eine Selbsthilfegruppe für Fibromyalgie-Erkrankte und Angehörige! Das tut mir gut, denn ich weiß, dass ich nicht alleine bin. Auch Privat treffe ich mich mit ein paar Leuten aus der Gruppe. Sie tun mir gut, denn sie können nachvollziehen, wenn ich mich mal ein paar Tage nicht melde, weil es mir nicht gut geht und ich wieder so fertig bin.

Ich rate jedem, der sich nicht verstanden fühlt, sich einer Selbsthilfegruppe anzuschließen. Man bekommt nicht nur gute Informationen sondern gewinnt auch neue Freunde, die einen verstehen und die wir verstehen!

Wünsche Euch eine schmerzfreie Zeit und beste Grüße
Marie

Nur Mädels hier?

Dann oute ich mich auch mal als männl. Leidgenosse.

Ich hatte damals schon in meiner Pubertät im alter von 11 -16 immerwieder vermehrt starke Rückenprobleme, bin dann bei akuten Schmerzen zum Hausarzt, welcher mir Schmerzmittel verschrieb, die kurzfristig halfen, meine Schmerzen zu stillen. Hatte dann mal angesprochen, dass ich immer müde sei, Blutbild erstellt o.B., aber er verschrieb mir Eisentabletten, kann ja nicht schaden, wenn ich mehr Eisen im Blut habe. Kurzfristig hat es geholfen….

Mit 18 Treppensturz mit angeknaxtem Brustwirbel, keine Behandlung im KH, da mir mein Abi wichtiger war, 2 Tage vor den Klausuren…

Mit 21 habe ich die Ausbildung zum Berufskraftfahrer abgeschlossen und meinen Hausarzt gewechselt, bin weiterhin konservativ behandelt worden, Habe in meiner Ausbildungszeit 40KG körpergewicht verloren, es trat aber leider keine Besserung ein.
Plötzlich wurde ich Depressiv ob der ständigen Schmerzen. Ab zur Psychotherapie, Ergebnis war ein BurnOut, Behandlung, eine Schlafkur von 6 Wochen mit starken Schlafmittel und Antidepressiva.

Mit 28 bekam ich plötzlich Schmerzen in den Füßen, bei vollkommener Ruhe abends im Bett. Mein Hausarzt meinte plötzlich dass könne in so jungem Alter nicht sein, geh mal zum Neuro-Chirourg, da wurde ich allerdings innerhalb von 5 minuten zum Simulant erklärt. Bis Dato hatte ich schon Zig aufenthalte beim Radiologen hinter mir Röntgen, CT, MRT immer ohne Befund, bis ich dann eine Überweisung zu einem Neurologen bekam. der nahm sich Zeit und stellte mich gründlichst auf den Kopf, hat mit mir eine komplette Anamnese durchgeführt und meinte nur: „Junger Mann, Du hast eine Fibromyalgie“.
Er klärte mich auf über diese Krankheit und teilte meinem Hausarzt die Diagnose mit. Mein Hausarzt hat sich mehrfach bei mir entschuldigt, da er die Symptome jedes für sich betrachtet hat und nicht als großes ganzes. Er erstellte mit mir Zusammen einen Therapieplan, den ich aufgrund meines Berufes allerdings nicht einhalten kann.
Bin im Fernverkehr von Sonntag Abend bis Samstag Früh unterwegs.
Manchmal schaffe ich das zum Schwimmen, meistens bin ich am Wochende aber so platt, dass selbst dies nicht möglich ist.

Mein Lebensgefährte, kann die Seuche leider nur bedingt verstehen, was mich sehr traurig macht, manchmal meint er flapsig Reiß dich doch mal Zusammen….

Mittlerweile bin ich 32 habe keinen Sex mehr, weils einfach nicht geht, ich könnte Heulen. Jeden Tag wächst der Druck, dass ich diese Leistung nicht erbringen kann.

Jeden Tag habe ich mindestens einmal den Gedanken, mich zu erlösen durch Freitod, aber ich hänge zu sehr an meinem Leben und ich Liebe es zu Leben und ich bin gespannt, was noch alles auf mich wartet in meinem Leben.

Bin gerade erst zweifacher Großcousin geworden und werde bald zum 2. mal Onkel.

Ich beiße mich mit aller Kraft durch das Leben, man Darf nicht aufgeben, dazu ist das Leben zu schön.

Ich bekomme mittlerweile Opiate, Ja es ist verdammt geil, mal 2 stunden Schmerzfrei zu sein, nein! Es ist aber nicht geil, 22 Std. über die Kloschüssel gebeugt zu verbringen und zeitgleich gegen Dünnpfiff zu kämpfen. Nur in der größten Not greife ich zu den „Drogen“.

Aktuell hoffe ich ich, dass bald meine rechten Fingergelenke und mein rechtes Bein aufhören mir Probleme zu bereiten und ich flehe inständig darum, dass der Schmerz die Seite wechselt. Kopf und Brustbein taten auch schon lange nicht mehr weh.

Machts wie Ich und genießt die Schmerzfreie Zeit, so gut es geht. Jammern hilft leider nicht. Lebt jeden Tag als sei es euer Letzter. Ich fahre damit sehr gut.
Ganz Wichtig!!!
Nehmt Euch öfter mal eine „Fi*k Dich“ Zeit egal für wen.