Hashimoto Symptome – Die typischen Anzeichen erkennen

Es hat circa 15 Jahre gedauert bis ich diagnostiziert wurde, Davor war vorallem der staendige Gewichtswechsel sehr auffallend…….von 120 kilo runter auf 58 und wieder hoch. Die Gewichtszunahme geschah trotz wenig essen und intensiven Sports, den ich aber wegen voelliger Ermattung schliesslich aufgab. Als ich nicht schwanger werden konnte und mir beim Duschen regelrecht die Haare vom Kopf wusch, wurde endlich was von aerztlicher Seite unternommen. Bis dahin gab es die unterschiedlichsten Reaktionen von Aerzten wie Diaetverordnungen, autogenes Training und Ratlosigkeit bis hin zu Anschuldigungen, dass ich nur simuliere. Meine Schilddruese war zur Zeit der Diagnose stark verkleinert, von den Entzuendungen aufgefressen. Es dauerte eine Weile bis ich richtig eingestellt war mit dem Medikament. Dann ging es mir eigentlich zum groessten Teil ganz gut bis ein Arzt meinte, die Dosiering sei zu hoch und mich von 125 mg auf 75 mg runtersetzte. Nach 5 Jahren war ich zum Selbstmord bereit, heulte nur noch, hatte furchtbare Gelenk- und Muskelschmerzen, mehrere verschiedene Ohrgeraeusche, komplette Schwaeche und Muedigkeit, trockene Augen, Herzstolpern, Gewichtszunahme ohne was zu essen, geschwollene, steife Beine, voelligen Gehirnnebel, Sprachschwierigkeiten, Gleichgewichtsstoerungen etc. etc. Ich war voellig fertig. Dann erbarmte sich endlich ein anderer Arzt meiner und erhoehte die Dosis wieder und gab Antidepressiva. Da ging’s mir dann wieder richtig gut nach etwa einem halben Jahr. Leider verliess diese Aerztin dann die Klinik, bei der ich bin, und prompt wollte die neue Aerztin die Dosierung wieder runterfahren. Da bin ich dann doch leicht ausgerasstet und habe ihr empfohlen, sich doch bitte meine Krankenakte mal anzuschauen, um zu sehen, was mit mir passiert, wenn die Dosis verringert wird. Sie hat mir was von Schilddruesensturm und Knochenverlust erzaehlt und dass sie das nicht verantworten kann. Nun bin ich wieder auf einer niedrigeren Dosierung, aber als „Kompromiss“ auf 100 mg mit der weder die Aerztin zufrieden ist (da fuer sie zu hoch) noch ich (da zu niedrig). Mir geht es dementsprechend. Das Leben ist nicht besonders lebenswert. Ich schleppe mich zur Arbeit, schaffe es einigermassen durch den Tag zu kommen ohne zu viele mentale Aussetzer und gehe nach der Arbeit oftmals gleich ins Bett mit totaler Erschoepfung, kann dann aber nicht schlafen. Haschi ist leider fuer viele Aerzte ein Boehmisches Dorf, Sie haben null Ahnung und wenn sie einen nicht anfeinden, dann haben sie zwar Mitleid, wissen aber nicht wie sie helfen koennen und versuchen alle moeglichen anderen Medikamente wie Antidepressiva, Statine, Appetithemmer (obwohl sowieso kein Appetit vorhanden ist, nur Gewichtszunahme) usw. Mittlerweile weigere ich mich, irgendwelche dieser Medikamente zu nehmen, was mich nicht gerade beliebt macht. Aber ich habe echt die Nase voll ein Versuchskanninchen zu sein, wenn mit grosser Wahrscheinlichkeit die Haschimoto Thyroditis der Ausloeser fuer meine Probleme ist, die Aerzte aber damit nichts anfangen koennen. Mein Rat ist: Lasst euch nicht einschuechtern, verlangt alle Tests und versucht einen Arzt zu finden, der Ahnung hat ( was hier in Kanada leider schwer ist, da die meisten Aerzte keine neuen Patienten nehmen und man daher da bleiben muss, wo man ist. Wie in meiner Situation, wo die Aerzte staendig wechseln und besonders immer wieder Aerzte, die frisch von der Uni kommen und somit eben noch weniger Erfahrung haben, eingestellt werden). Viel Glueck!

Guten Tag. Ich bin Alex, und seit ca. 6 Jahren eigentlich nur noch schlecht drauf, traurig und ich habe unzählige körperliche Symptome, was die Schilddrüsenerkrankung betrifft. Alles dreht sich nur noch darum und es frisst das Leben drumrum einfach nur auf.
Mit 15 hatte ich meine erste Migräne, die ich nie vergessen werde, viele folgten. Mit 16 wurde dann eine Unterfunktion festgestellt und ich musste Jod nehmen. Nach einem halben Jahr konnte ich es wieder weglassen. Mal abgesehen von meiner ständigen Ängstlichkeit ging es mir soweit körperlich gut. Gegen die Migräne nehme ich seitdem abends eine Belok Zok mite, das hat mir sehr geholfen.
Dann mit 25 Jahren habe ich von heute auf morgen angefangen zu schwitzen wie ein „Schwein“. Es war ganz schlimm. Ich bin morgens frisch geduscht ins Büro und dort angekommen, klatsch nass unter den Achseln, völlig unnormal. Ich habe mich nur noch geschämt und Klamotten getragen, bei denen man es nicht gleich sieht. Im Sommer ist mir der Schweiß einfach nur runtergelaufen. In dieser Zeit fing ich auch an zeitweise ganz schlecht zu sehen, verbunden mit einem Augendruck…was aber wieder verschwand.

Mit 26 dann, habe ich mir einen Teil der Schweißdrüsen unter den Achseln entfernen lassen, somit war dieses,für mich sehr belastende Promblem, beseitigt, aber die Ursache fand man nicht. Aber egal…Außer ’ner Bandscheiben OP 2006 ging es soweit gut.

Mit 34, also 2009 bin ich zurück in meine Heimatstadt und seitdem geht es nur noch bergab. Auf einmal ging es los, müde, ganz schlimm abgeschlagen, traurig, unruhig, kraftlos…
Blut ergab eine Unterfunktion-50mg lThyroxin und ein kalter Knoten.
Seitdem werde ich hoch und wieder runtergestuft mit der Dosis, weil das Blut nie gut ist. Erhöhte Leberwerte/leichte Fettleber ohne eigenes Zutun!!!, einige geschwollene Lymphknoten, gutberhöhte Leukozyten(17000) usw. Ich gehe 1xim Jahr zur Szintigraphie.
Weihnachten 2015 hab ich mir dann einen Lymphknoten am Hals entfernen und untersuchen lassen, weil ja auch eine riesen Angst da ist, dass man etwas ganz Schlimmes hat-hierbei kam nix raus-Angst davor besteht jedoch weiterhin!
Dazu kam hinzu: Augendruck, schwitzen/frieren zusammen, brüchige Nägel, die Haare sind überall in der Wohnung verteilt, mir tun die Gelenke weh, ich bin gereizt und gleichzeitig traurig, Herzstolpern/stechen, Herzrasen, Schwindel, geschwollene Augen, Augentränen,Unruhe, Abgeschlagenheit, Leistungsnull, Nacken/schulterschmerzen, Konzentrationsstörungen, ständig das Gefühl, dass ich krank werde, Kloß im Hals, ständiges Räuspern und ich kann mich zu nix mehr aufraffen,völlig antriebslos. Dazu das immer häufiger auftretende schlechte Sehen und der Druck.
Wenn nur 3 Symptome da sind, dann hab ich Glück, dann kann ich sagen, guter Tag heute. So wie früher, da hatte ich halt mal hier ein Symptom und mal dort, aber nie mehrere zusammen und nie so, dass ich zum Arzt gegangen wäre, es kommt halt echt schleichend über Jahre. Jedoch kommt es jetzt immer so geballt, dass ich durchdrehe. Ständig, jeden Tag fühlt man seinen Körper auf negative Art und es zerreist einen, weil man nix dagegen machen kann.
Ich wollte an einem Montag mit rauchen aufhören, am Mittwoch drauf habe ich nur noch geheult und nix mehr zu Stande gebracht. So habe ich mich noch nie erlebt. Auch ein Symptom, hab ich gelesen.
Ich bin so sehr froh, dass ich einen homeofficejob habe, ich weiß nicht, wie oft ich mich die letzten 3 Jahre, in denen es in mir so richtig „abgeht“, hätte krank melden müssen, weil ich im Leben nicht hätte in’s Büro gehen können. So sitz ich an meinem Schreibtisch, ganz früh, weil Ausschlafen ist wegen Unruhe ja nicht drin, hangel mich durch, leg mich wieder hin, weil es mir schlagartig die Augen zuzieht und stehe wieder auf und versuche weiter zu arbeiten, weil mein Herz so doll schlägt, dass schlafen gar nicht geht. 12h Arbeitstage werden das, aber ich kann arbeiten, egal wie.
Mein Arzt sagte, es könne kein Hashimoto sein, weil ich ja nicht zunehme, das stimmt, ich bin immer zu dünn gewesen, aber alles andere stimmt 100% mit Hashimoto überein, ich bin doch nicht blöd! Es muss doch auch da Ausnahmen geben!
Es ist wirklich so, es gibt zu wenig Ärzte, die sich damit richtig auskennen, sich damit befassen, weil die Zeit gar nicht da ist. Ich hab das Gefühl, dass man sehr schnell als „nicht ganz sauber“abgestellt wird. Ich könne die Tabletten ja mal ganz weglassen, dann werden wir ja sehen, was passiert, sagte der Arzt.
Ich werde jetzt, mal wieder zu einem anderen“Spezialisten“ gehen, es muss eine Lösung geben, damit ich zumindest halbwegs wieder normal leben kann, und auch mal wieder gerne etwas unternehme, und eben nicht wieder absagen muss, weil’s schlecht geht. Es leidet wirklich alles darunter!!!

Ich drücke Allen die Daumen, denen es ähnlich geht.

Viele Grüße

Hallo, ich weiß nicht ob ich hashimoto habe aber so was in der Art vermute ich. Ich bin so was von fast nur noch müde und kriege gar nicht mehr die Kurve. Bin eigentlich der Typ der sich zwingt weil ich es nicht akzeptiere. Alles kostet mich immens viel kraft. Habe tierische Nackenverspannungen, richtig schmerzhaft. Seit Januar. Nach einer seitenstrangangina und Einnahme nur 1 Antibiotika schmerzhafte darmkrämpfe, die zwar nach einiger Zeit wieder gingen aber vor ein paar Tagen wieder auftraten nach wohl einer nicht vertragenen Mahlzeit. Dabei auch halskratzen ohne erkältung. Manchmal ein kurzer plötzlich auftretender Schwindel. Mein eh schon kurzer Zyklus ist noch kürzer geworden manchmal 19 Tage. Blutung stark, so dass ich gar nich mehr weiß wo das noch herkommen soll in der kurzen Zeit. Das sind die hauptsymptome. Mein Hausarzt hatte bei einem bluttest auch mal eine leichte unterfunktion festgestellt, meinte aber die müsste nicht behandelt werden. Keine Ahnung bin einfach nur platt und inzwischen ist mir alles zuviel. Aktivitäten strengen mich an. War früher nicht so. Habe aber vor dem jetzt doch nachzugehen.

Hallo..es fing 2014 an mit Brustkrebs,Chemotherapie,Bestrahlung .habe jahrelang L.thyroxin 75 genommen dann runter auf 50′ meine Ak werte waren bei 1600 ,also keine mehr nehmen meinte mein Arzt.im letzten Jahr fing es dann an ein Auge trat vor ,also MRT vom Kopf,knotenbildung am augenmuskel wurde gesagt,Kortison 8 Wochen lang hoch dosiert.knoten war kleiner geworden ,aber seitdem von einem Arzt zum anderen..sehe doppelbilder ,daraufhin habe ich eine Prismenfolie für meine Brille bekommen.erste Zeit ging es auch .leider aber nur ca.3 Wochen,nun ist wieder alles doppelt,muss das Auge zulassen um was einigermaßen zu sehen. Jetzt war ich bei einer endokronologin,wieder 6 mal also 6wochen Infusion auch mit Kortison…es wird nicht besser..bin am Ende meiner Kräfte,nur matt,muss mich zwingen den Tagesbedarf an Arbeit zu Schafen,schlafen geht nur mit Tabletten, ich habe Hunde sonst würde ich garnicht rausgehen,selbst das fällt mir schwer kann nicht lange laufen…..Weiß einer Rat…..

Auch ich kann sagen,
hallo an alle Betroffenen.
Bei mir ist es noch nicht so lange her, als Hashimoto festgestellt wurde.
Hatte bei einer Routineuntersuchung einen sehr hohen Cholesterinwert
und plötzlich zu hohen Blutdruck.
Das waren schon die ersten Symptome von Hashimoto.Dazu kam noch starkes Stechen im Hals und in der Brust, wie ein Herzinftakt.
Mit dem Gewicht habe ich auch große Probleme.
Man weiß nicht, was man noch essen soll.Ich laufe jeden Tag 1Stunde rum.
Plötzlich wird es einem auch mal schwindlig.
Es ist nicht einfach mit der Krankheit zu leben, trotzdem an alle Kopf hoch!!!!

Im Sept. 2009 wurde meine Schilddrüse komplett entfernt. Dabei wurde ein pap. Karzinom sowie ein Hashimoto diagnostiziert. Das Karzinom wurde mittels mehrerer Radiojodtherapien erfolgreich behandelt. Seit der Zeit werde ich mittels Thyroxin in einer künstlichen Überfunktion gehalten. Mein TSH soll sich um 1,0 befinden. Das macht neben den üblichen Überfunktionsbeschwerden nach wie vor Beschwerden, die ich auf immer noch bestehende Hashimoto-Schübe zurück führe. Diese Autoimmunerkrankung, die primär die Schilddrüse angreift ist ja nicht mit der Entfernung der Schilddrüse automatisch mit entfernt, sondern besteht wohl weiterhin. Viele Ärzte, sogar Fachärzte wie Nuklearmediziner oder Endokrinologen sind da allerdings anderer Meinung und behaupten Hashimoto wäre nicht mehr vorhanden, da ja keine Schilddrüse mehr vorhanden sei, die angegriffen werden könnte. Also muss man als Betroffene schön selber schauen, dass man einigermaßen gut mit Medikamenten eingestellt ist und auch die Nebenbaustellen wie Mineralien- und Vitaminversorgung, besonders Vit D im Auge behalten. Traurig!

Hashimoto? – Ich halte das nicht für ausgeschlossen.

Auffallende Augäpfel hatte ich wohl schon vor vielen Jahren, als ich bei einem Verwandtschaftsbesuch im Krankenhaus zuerst von einer Schwester und später während der Visite vom Arzt angesprochen wurde. Tenor: ich solle mal meine Schilddrüse testen lassen, denn ich sähe „nach Schiolddrüse“ aus. Das veranlasste dann mein Hausarzt und in den folgenden Jahren wurde das Blut regelmäßig untersuchtD darüber hinaus hatte ich auch mehrere Szintigramme. – Die Ergebnisse waren immer negativ und die Schiulddrüse „schön Schmetterlingsförmig“.

Etwa 2006 / 2007 fiel dann erstmals der große Haarausfall auf. Ich war angespannt, stellte Lidschwellungen fest und sah schlecht – häufig auch schlecht aus.
Da ich mit der häuslichen Palliativpflege beschäftigt war, ließ ich nur die Augen erneut untersuchen und machte sehr schlechte Erfahrungen mit der Nachfolgerin meines Augenarztes. meine Augen waren angeblich super, während ich keine Zeitung mehr ohne Lupe lesen konnte.

Nach dem Ende der Palliativpflege traten mit einem Vierteljahr Verzögerung Herzsymptome auf. Ich ließ diese anginapektorisartigen Beschwerden untersuchen und das Herz war o.k.. – Die Symptome waren nach 3 Monaten wie weg geblasen, so dass ich dachte, diese Probleme könnten die Folge der Pflegetätigkeit sein.
Die oben schon genannten Symptome blieben und ein selbst gezahltes Trichogramm sorgte für den Vorschlag einer geschäftstüchtigen Hautärztin, doch mal einige Injektionen mit Mikronährstoffen zu machen. – Es war mir zu teuer.

Ein Gewichtsverlust trat auch ein. Obwohl ich mich sehr selten mal gewogen hatte (ich war immer gertenschlank) tat ich das auf Anraten meines Hausarztes dann regelmäßig und führte auch ein Tagebuch darüber. Irgendwann kam die Sache zum Stillstand und so nahmen wir an, auch der Gewichtsverlust sei eine Folge der Pflege gewesen.

Gleichzeitig stellten sich Schlafstörungen ein. Ich war über einen langen Zeitraum hinweg oft ganze Nächte wach und schlief dann irgendwann am Tag mal 2 – 3 Stunden. – Als Ursache vermuteten wir die „Spätfolge von Hausfriedensbruch und Einbrüchen während meiner Anwesenheit“ – trotz wiederholtem Schlosstausch über Monate hinweg. (Polizeiliche Ermittlungen gegen meine fiesen Nachbarn und Stalker gab es nicht.)
Außer den Schlafstörungen hatte ich in diesen Monaten gelegentlich Herzstolpern und Kribbeln in Armen und Händen. Haufig Nachtschweiß (manchmal am Oberkörper, meist aber im Nacken) und manchmal trockene Augen, was besonders beim Aufwachen sehr unangenehem aufffiel.

Ende 2015 stellte ich das Rauchen ein. Ich war mit meist 5 Zigaretten am Tag ein Wenigraucher, nahm aber dennoch im Jan und Feb 2016 etwas zu. Die Luftversorgung durch die Nase verbesserte sich jedoch nicht wie erwartet und ein nach Jahren erneuter HNO – Termin sorgte dafür, dass ich endlich einen anderen HNO suchte. Der schlug ganz klar eine OP vor, wollte mir aber keine „Fenster“ verpassen. Im Juni 2016 wurde die Nasenscheidewand begradigt und die Nasenmuscheln verkleinert. Anfangs bekam ich toll Luft durch die Nase, inzwischen habe ich aber erneut das Gefühl, die Nase sei ständig verstopft.

Mein Gewicht stieg im Laufe des Jahres 2016 um gute 15 kg, obwohl ich an meiner Ernährung nichts änderte. Die Schlafstörungen änderten sich von „nie“ in „ständig“ müde, meine Fingernägel brechen ständig weg, das Nagelbett entzündet sich regelmäßig nach der Manicure, der Haarausfall besteht nach wie vor und seit etwa Mitte 2016 habe ich extreme Schmerzen in beiden Füßen, die dann auch stark anschwellen.

Ich ging wie immer zuerst zum Hausarzt (Nachfolger des o.g. Arztes) und achtete darauf, dass alle möglichen Ursachen für die Fußschmerzen überprüft wurden. Das Ergebnis: Ich bin gesund und habe gute Blutwerte.
Beim Orthopäden sah das anders aus. Er ordnete eine erneute Blutuntersuchung an. Ergebnis: Yersinia – Infektion. Es gab Antibiotika und Schmerzmittel. Da die Entzündungen mit Gelenkergüssen blieben, wurde ein Szintigramm erstellt, das eindeutige Entzündungen in den Fuß- und Sprunggelenken auswies. Das anschließende MRT zeigte noch eine beidseitige Plantarfasziitis. Die Gelenkentzündungen scheinen nach einer RSO – Behandlung abzuklingen. Die Fasziitis samt Fersensporn muss dann halt weiter behandelt werden.

Trotz bakterieller Infektion, deren Spätfolge sehr wohl eine reaktive Arthritis sein kann, vermute ich inzwischen eher Hashimoto.

Gründe: etliche Symtome der Überfunktion bzw. Unterfunktion (teilweise auch paralell) passten. Ich hatte zwar keine Schwindelgefühle, stellte aber wiederholt Unsicherheiten im Gang fest, den ich persönlich auf die Fußschmerzen schob. Einmal wurde ich – natürlich nüchtern – für Betrunken gehalten und man wollte mich nach Hause bringen.

Kürzlich brach mein Hausarzt das Belstungs – EKG ab, weil der Blutdruck zu sehr in die Höhe schoss. Es folgte eine Langzeit – Blutdruckmessung. Seither soll ich Blutdrucksenker einnehmen, die ich jedoch nicht nehmen möchte. – Wann immer ich meinen Blutdruck messe (regelmäßig) / messen lasse (z.B. beim Gynäkologen) ist der normal. Ich weiß dass ich vom Idealgewicht in ein leichtes Übergewicht gerutscht bin und allein das einen Blutdruckanstieg verursachen kann. Ebenso weiß ich, dass das Handgelenkmessgerät nich so genau ist, wie andere Methoden. Dennoch aber glaube ich nicht an einen einfachen Bluthochdruck, denn ich fühle mich so mies wie nie zuvor, obwohl es mir nach dem Rauchverzicht doch angeblich besser gehen sollte.

Mein (neuer) Arzt hatte kein Szintigramm angeordnet. Es wurde nur das Blut zur Schilddrüsenuntersuchung herangezogen. Alle anderen Blutwerte waren angeblich o.k. (was mich angesichts inzwischen nachgewiesener Entzündungen und einer Yersinia – Infektion schon sehr wundert).

Über das bislang Erwähnte hinaus habe ich die folgenden Symptome bereits seit längerer Zeit: Leistungsfähigkeit reduziert, Müdigkeit (oft schlagartig nach dem Essen), Verdauungsprobleme, Entzündungen, hin und wiueder punktförmige Hautblutungen, gelegentlich Muskel- und Gelenkschmerzen, in letzter Zeit häufig nächtliche Krämpfe in den Beinen.
Außerdem habe ich die – hier als spezifisch bezeichneten – weißen Flecken auf den Unterarmen. –

Doch was nützen alle Vermutungen, Querverweise bzw. Hinweise (biologisch – sachlich begründet), wenn die Untersuchungen ein anderes Bild ergeben?
Zur Erinnnerung: meine Blutwerte sind o.k. und ich völlig gesund, während ich mich so krank wie noch nie fühle und wegen entzündeter Gelenke und Sehnen in den Füßen seit inzwischen einem Jahr keinen Schritt mehr ohne extreme Schmerzen machen kann.
Und während ich mir fast einen Rollator wünschte (Anlaufschmerzen, Belastungsschmerzen und Ruheschmerzen) und bereits glaubte, dass der Rollstuhl nicht mehr fern sei, entdeckte eben jene Blutuntersuchung keine bakterielle Infektion, die entsprechend der vom Orthopäden veranlassten Blutuntersuchung bereits seit längerer Zeit gegeben sein musste.

Hallo zusammen ! Ich bin 38 Jahre und habe Haschimoto seit ca. 20 Jahren ..Nach meiner 2 Schwangerschaft merkte ich dass sich ie Symptome schleichend eingestellt haben . Starke Müdigkeit , Muskelschmerzen , Herzstolpern , Trockene Haut , Panikattacken…. Bin mittlerweile bei 100mkg…L- Thyroxin , aber merke trotzdem die Symptome meine Schilddrüse ist nur 7 ml..klein…Der Stoffwechsel kommt einfach nicht in Gang…

Bei mir wurde Hashimoto im Februar festgestellt.Seid ungefähr 3 Jahren litt ich unter hohem Blutdruck bekam Medikamente.Weiter ging es mit Schmerzen im Rücken mit Bandscheibenvorfällen und Arthrose wurde auch behandelt monatelang.Es folgten viele Dinge wie kreisrunder Haarausfall,trockene Haut,extreme Müdigkeit viele Infekte besonders Hals und auch Nebenhöhlenentzüdungen,meine wechselnden Launen schob man auf den Stress genau wie viele andere Dinge auch.Für mich waren all diese Dinge zur Normalität geworden und ich machte Reha und nahm für alles Medikamente.
Im Oktober 2015 wurde ich mit einer Panikattake ins KH eingeliefert und man stellte nichts fest.Ausser Stress und dann fragte mein Hausarzt mich nur ob ich die Pille nehme und sollte diese einmal absetzen da mein TSH Wert einwenig erhöht wäre.Ich tat dies und meine weitern Blutkontrollen in den nachfolgenden Monaten waren immer laut Arzt Okey.Genau 1 Jahr später bekam ich erneuert Panikattaken und diesmal nicht nur eine.Da ich umgezogen bin musste ich mir einen neuen Arzt suchen.Es begann eine Lauferei ..Blutwerte waren gut auch der TSH es wurde auf Stress und die Psyche geschoben und mit Antidepressiva behandelt.Es folgten Wochen die ich mir nicht zurück wünsche..Erschöpfung,Herzrasen,tägliche Panikattaken.Jede Menge Arztbesuche..EKG,Langzeitblutdruckmessung,HNO,Psychiater,Psychologie usw.
Nach bestehen beim Frauenarzt das irgendwas nicht stimmt mit meinen Hormonen teste sie Schilddrüsenwerte und diesmal nicht nur TSH sondern suchte nach Antikörpern.Volltreffer.Mit den Blutwerten wieder zu Hausarzt der mich dann zum Endokrinologen überwies.Die Untersuchung mit Blut,Ultraschall und CT bestätigte die Vermutung es ist Hashimoto.Damit wieder zum Hausarzt der nur sagte ach ja ..sie haben da jetzt ne Krankheit nix wildes und mir L-Thyroxin verschrieb ich sollte erstmal 1 Woche 50 und dann 100mg nehmen.Nach 2 Tagen ging es mir so mies das ich dachte mein Herz springt mir gleich raus und wieder zum Arzt diesmal zur Kollegin.Sie sagte nur bloß nicht soviel L-Thyroxin,fangen Sie bitte mit 25mg und dann langsam auf 50mg und in 6 Wochen Blutkontrolle.Ich dachte wollen die mich hier alle veräppeln?Was denn nun?
Ich fühlte mich so alleine ,was ist Hashimoto?Was passiert da mit mir?
Nach ein paar Tagen bekam ich schlimme Atemnot wechselte den Hausarzt.Lungenfacharzt fand nichts und wieder sollte ich zum Psychiater und bekam Antidepressiva.Wieder ging es mit so schlecht das ich dachte mein Körper steht völlig neben mir.Ich hatte einfach keine Kraft mehr,Panik,und schlimmste Wahrnvorstellungen.Lag das ganze Wochenende flach.Diese schlimme Atemnot ich wollte nicht mehr.Am nächsten morgen setzte ich alle Medikamente ab.Ein paar Tage später ging es mir wieder blendend.Atemnot weg,Erschöpfung weg und ich konnte mich wieder um meine Kinder kümmern.Doch die Freude hielt nicht lange an..Kopfschmerzen,Nackenschmerzen,trockene Augen,Gereiztheit ,Erschöpfung und vieles mehr schlichen sich ein.Ich beichtete meinem Arzt das ich die Medikamente abgesetzt habe aber seid dem die Atemnot weg ist.Er verschrieb mir einen anderen Hersteller..nun habe ich wieder begonnen 25mg und dann 50mg.Nach 1,5 Wochen kam die Atemnot zurück zwar nur nicht mehr so schlimm wie unter dem alten Hersteller.Dafür sind Kopf und Nackenschmerzen weg.Einmal am Tag muss ich mich kurz hinlegen aber dir Erschöpfung geht auch zurück.Meine Atemnot macht mir nur sorgen dafür ist aber mein Blutdruck wieder normal und dafür brauche ich nichts mehr einnehmen.
Es ist ein langer Weg den ich schon hinter mir habe und ich hoffe das man noch heraus findet warum mein Körper mit Aremnot reagiert.Ich habe nur keinen Arzt bis jetzt der mir wirklich hilft und auch nur ein bissel Ahnung von dem ganzen hat.Es gibt so viele Menschen die erkrankt sind aber warum weiß kaum ein Arzt von Hashimoto?Warum kontrollieren alle nur TSH ? Warum hat man vorher nicht all das bei mir entdeckt und nur nach meinem Gefühl das etwas nicht stimmt andere Blutwerte kontrolliert?Warum ist es immer alles psychisch und man bekommt Antidepressiva?
Ich hoffe so sehr das ich richtig eingestellt werde und wieder ein einigermaßen normales Leben führen kann denn kaum einer kann sich vorstellen was dieses kleine Organ mit einem anstellen kann.Es sieht keiner von außen denn diese Erkrankung hat kein Gips oder ein anderes Zeichen.Selbst die Familie kann oft nicht nachvollziehen was denn mit der Mutti los ist.Sie war doch vorher immer der Manager,hatte alles im Griff und war nie müde oder vergesslich.Ja ..ich dachte auch immer das mich nichts unterkriegen kann aber anscheinend hat da Hashimoto andere Pläne.

Hallo, bei mir wurde 2009 Hashimoto festgestellt. Ich hatte zu meinem Hausarzt gesagt, dass ich mich müde und abgeschlagen fühle und mir das nicht erklären könne. Er machte ein gr. Blutbild. FT3 und FT4 lagen noch im Normbereich, meine Antikörper waren sehr hoch. Für ihn stand dann die Diagnose Hashimoto fest. Er überwies mich zeitnah zum Kollegen, um die Schilddrüse schallen zu lassen (alles gut). Ich stieg mit 50mikro-gr ein. Wichtig ist, dass man beim L-Thyrox IMMER beim selben Hersteller bleibt! Die Tablette morgens als erstes mit stillem Wasser trinken und erst 30 min später Essen/ Kaffee (Milchprodukte) nehmen. Ich nehme morgens Selen ein, wird auch vielfach empfohlen. Mein Hausarzt macht jedes Quartal ein Blutbild, ich fühle mich gut eingestellt. Ich habe minimal Symptome, dann lasse ich mein Blut untersuchen.
Ich habe das Glück in einer Großstadt (HH) zu wohnen. Wenn der Hausarzt Eure Symptome nicht ernst nimmt, wechselt ihn!!! Endokrinologen können sonst auch helfen!! Viel Glück!

Habe auch seit ca. 20 Jahren Hashimoto . Meine Schilddrùse ist ca 7 ml…klein.Nehme 100mkg L-Thyroxin .Ich finde die Symptomatik hat sich nicht gebessert, trotz guter Einstellung . Habe mich damit abgefunden dass es zu mir gehört.

@Barbara und alle anderen, die Panikattacken plagen:
Bei mir haben die Panikattacken mit guter Einstellung zwar weitestgehend aufgehört, aber die Neigung zu Angstgefühlen hat erst aufgehört, als nach Jahren endlich Vitamin D und B12 getestet und aufgefüllt wurden. Seitdem kann ich auch wieder gut schlafen.
Man muss auf den Tests bestehen! B12 am besten als Spritze. Und auch Magen-Darm-Bereich durchchecken und Gluten-/Laktoseunverträglichkeit ausschließen.

Hallo, ich bin 26 Jahre alt und habe schon länger Hashimoto. Mir wurde das nie richtig erklärt und welche Folgen das für mich hat. Mir wurde immer gesagt, dass ich eine Schilddrüsenunterfunktion habe. Ich war schon damals in der Kinderklinik deshalb. Angefangen habe ich mit L-Thyroxin 25 und ging bis 250 bei mir hoch. Dann ging es wieder bergab, dass ich mal bei 150 war, jetzt bin ich wieder bei 200 momentan. Aber mir ging es noch nie richtig gut. Ich war immer müde, antriebslos, kraftlos, nicht für anspruchsvolle Leistungen zu Stande. Auf der Arbeit hatte ich manchmal Nasenbluten. Ich bin oft zum Arzt gegangen, aber keiner hat mich verstanden oder wahrgenommen. Man wird direkt abgespeist, als wenn ich schauspielern würde. Jeder Tag ist ein reiner Kampf und man weiß nicht was einen morgen erwartet. Mir wurde immer gesagt, die Blutwerte wären in Ordnung. Könnte man sich auch nicht erklären. Erst jetzt vor kurzen habe ich mir nochmal einen Termin in einer Schilddrüsenklinik gemacht. Dort wurde ich auch nochmal komplett gecheckt und Sie hatten auch Hashimoto bei mir festgestellt. Die Dosis wurde gesteigert und mir wurde Vitamin D verschrieben. Aber besser geht es mir dadurch auch nicht wirklich. Jetzt ware ich wieder beim Hausarzt. Ein Bluttest wurde gemacht und die Dosis wurde wieder erhöht. Der TSH-Wert war bei 2.2. Nach Aussage der Ärztin wären die Blutwerte in Ordnung. Aber das stimmt nicht die Blutwerte sind erst bei 0.5 -1 sehr gut. Seitdem habe ich mich selber schlau gemacht und alles darüber gelesen im Internet. Ich bin oft krankgeschrieben gewesen, weil ich meiner Arbeit (körperliche Arbeit) nicht mehr richtig nachgehen konnte. Ich war einfach platt. Habe immer auf der Arbeit Schübe bekommen (Hitzewallungen, starkes Schwitzen, starker Durst). Ich war immer so kaputt, wenn ich nach Hause kam. Mein Körper konnte sich nicht richtig regenerieren. Ich hatte mich nur noch durch geschleppt, bis es gar nicht mehr ging. Jetzt bin ich seit über 7 Wochen krankgeschrieben und war auch schon bei einer Psychotherapie, die bei mir eine Anpassungsstörung festgestellt haben. Aber das stimmt nicht, die Anpassungsstörung kommt nicht von so. Das Problem ist man selber, weil man sich in seinen eigenen Körper nicht mehr wohlfühlt und keiner einen verstehen will noch nicht mal meine Eltern. Ich habe sie wieder abgebrochen, da ich meiner Meinung nach nicht richtig eingestellt bin. Ich versuche Stress möglichst zu meiden. Da alles für mich Stress mittlerweile ist, ist es sehr schwierig geworden. Ich habe versucht die Ernährung umzustellen, doch leider habe ich damit auch nicht Erfolg. Andere nehmen zu, bei mir ist es umgekehrt ich kann Essen was ich will und nehme immer ab wieder. Muskeln kann ich auch nicht wirklich aufbauen. Kann soviel trainieren wie ich will. Am nächsten Tag ist wieder alles normal. Ich habe gemerkt bei dieser chronischen Krankheit, dass das wichtigste ist Stress zu meiden. Das heißt keine körperliche Arbeit oder die psychisch Stress verursacht. Früher war ich als Kind gerne draußen und der Sommer war eigentlich nie schlimm. Aber mittlerweile vertrage ich einfach die Sonne nicht mehr bzw. der Sommer ist für mich schlimm geworden. Andere haben Spaß für mich die Hölle. Ich fühle mich oft geblendet. Bekomme Schwindelgefühle, Kreislaufprobleme und schnell Sonnenbrand. Aber keiner versteht das. Man wird immer abgespeist. Ich versuche mir jetzt einen anderen Job zu besorgen, wo ich wenig Stress habe, am Besten Bürojob. Aber Zukunftsängste habe ich immer noch sehr. Da ich im jeden Beruf Probleme hatte und keiner mich verstehen wollte. Das Schlimmste man versucht sich immer so stark zu machen, dass es von außer keiner ansieht. Aber von Innen ist man schwach. Man muss immer seine Energie für den ganzen Tag einteilen und das ist schwer. Ich fühle mich körperlich wie ein Rentner manchmal. Wichtig ist auf sich selbst zu hören und die eigene Gesundheit sollte immer Vordergrund stehen. Gesundheit ist wichtiger wie Geld. Und man sollte das tun was einen Spaß macht. Schöne Grüße da draußen.

Bei mir wurde Hashimoto vor kurzem festgestellt. Ich hab schon seit der Kindheit Probleme. Immer müde und blass. Friere ständig. Auch Periode immer vielen stark. Schwanger bin ich auch nie geworden. meine Zähne sind schlecht und dauernd bin ich heiser. Kann nix am Hals vertragen. hab den Ärzten so oft gesagt sie sollen meine Schilddrüse testen! Aber nein. Erst Jett auf massiven Druck hin würde ich endlich getestet. Schlimm finde ich, dass die Umwelt einen nicht erst nimmt und belächelt als hätte man nix.

Hi, mir ist mein Hashimoto schon über 20 Jahre bekannt. Mit über 40 Jahren, kam ein Krankheitsbild nach dem anderen. Alle gehen damit einher.
MS, Beginn einer Diabetes, Rheuma, plus die klassischen Symptome der Unterfunktion. Insbesondere machen mir aktuell Gewichtszunahme, Herz Rythmus Störungen, Lidschwellungen, Gelenkschmerzen etc…Probleme. Wurde kürzlich höher eingestellt, sehe aber keine Besserung in Sicht. Es scheint, als schlägt nichts an. Schon sehr frustrierend 🙁

Hallo,

Ich bin weiblich und 18 Jahre alt.
Gesten wurde bei mir Hashimoto-Thyreoiditis diagnostiziert, nach dem ich einen Jahr von Arzt zu Arzt gerannt.
Seit ca. einem Jahr habe ich als schlimmste Beschwerde ein massives Engegefühl im Hals…
Ich bekomme Keine Medikamente gegen Hashimoto da die Hormon werte im groben Bereich sind … ich muss mit den Engegefühl leben hieß es ..nur schränkt das so die Lebensqualität ein…

Ich hoffe ihr könnt mir helfen